11月2日，2019年中国妇幼健康科学技术大会暨第三届“全国妇幼健康科学技术奖”颁奖大会在北京人民大会堂隆重举行。江西省卫生健康委巡视员万筱明、妇幼处处长操秋阳以及江西省妇幼保健院院长李增明和杨必成博士参加颁奖大会。江西省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心副主任杨必成博士主持的“质谱技术在出生缺陷防控中的创新与应用”项目荣获全国妇幼健康科学技术奖自然科学奖三等奖，该项目是此次江西省唯一获全国妇幼健康科学技术奖项目。

江西省卫生健康委万筱明巡视员祝贺江西省妇幼保健院荣获全国妇幼健康科学技术奖，肯定了医院在促进妇幼健康领域科学技术进步中所取得的成绩，鼓励医务工作者继续在妇幼卫生领域矢志创新、勇于攀登取得新的更好成绩。

随着社会经济的快速发展和医疗服务水平的提高，我国婴儿死亡率和5岁以下儿童死亡率持续下降，危害儿童健康的传染性疾病逐步得到有效控制，出生缺陷问题却日益凸显，我国是全世界出生缺陷发生率最高的国家之一。根据《中国出生缺陷防治报告》报告，出生缺陷已成为导致婴儿死亡的第二位原因。据统计，我国每年新增出生缺陷患儿约90万例，相当于每30-40秒就出生一名出生缺陷儿，这其中就有一部分是遗传代谢病患儿,可以说,既严重影响了出生人口素质,又给脱贫攻坚带来了严峻挑战。

遗传代谢病患者若不及时诊治，常可致残，甚至危及生命。早期诊断是进行及时处理、挽救生命、避免或减少严重并发症及神经系统损伤的关键，也是进一步进行遗传咨询或产前诊断的基础。在新生儿期进行遗传代谢病筛查，进而对遗传代谢病进行早诊早治，在出生缺陷的防控中发挥着重要作用。

妇幼保健机构是实施出生缺陷防治工作的主力军，2015年，杨必成博士结合妇幼保健专科医院特色，在江西省率先应用串联质谱开展新生儿遗传代谢病筛查，只需一滴血，一次试验，即可同时检测70多种指标，提示40余种遗传代谢病，已筛查确诊的多种遗传代谢病为江西省医疗机构首次确诊，并世界首次发现了相关致病基因的7种新突变并被人类基因突变数据库收录。同时，江西省新生儿疾病筛查中心获得美国疾病控制与预防中心-新生儿疾病筛查质量保证组的项目合格证书，标志着江西省新生儿遗传代谢病筛查实验室检测体系符合国际上最权威的质量评价标准。杨必成博士发展建立了高灵敏度、高特异性、高通量和稳定性好的出生缺陷筛查、诊断和鉴别诊断及成因因素质谱分析检测新方法，相关研究成果已发表SCI收录论文12篇，在国内外受到广泛关注，有力推动了质谱技术在出生缺陷防控中的发展与应用。

杨必成，2013年在中国科学院获得博士学位后进入江西省妇幼保健院从事质谱技术在出生缺陷防控中的创新与应用，现任江西省新生儿疾病筛查中心副主任，硕士研究生导师。主持国家自然科学基金项目3项，省部级课题4项，厅级课题3项，已在国外发表SCI收录论文27篇，其中第一/通讯作者SCI收录论文17篇，获得7项中国发明专利并已转让许可实现科技成果转化，编写专著2部。杨必成博士为国家自然科学基金和省科技计划项目评审专家，中国优生优育协会全国理事，中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会卫生技术评价与经济政策学组委员，中国中西医结合学会检验医学专家委员会委员，中国抗癌协会肿瘤代谢专业委员会全国青年委员，为江西省妇产科优势科技创新团队核心成员，2018年入选江西省百千万人才。